Une innovation thérapeutique contre les troubles moteurs dystoniques en rapport avec la maladie de parkinson

A.F. GENESE Med : Redéfinir la mobilité face à la maladie de Parkinson

Le programme A.F. GENESE Med représente l’aboutissement de notre engagement dans la recherche. Ce projet d'innovation thérapeutique vise spécifiquement à traiter l'un des symptômes les plus invalidants pour les patients atteints de la maladie de Parkinson : les troubles moteurs dystoniques.

L'enjeu : au-delà du tremblement

Si la maladie de Parkinson est souvent associée au tremblement de repos, les troubles dystoniques - caractérisés par des contractions musculaires involontaires, prolongées et souvent douloureuses - altèrent profondément la qualité de vie et l'autonomie des patients. Ces symptômes résistent parfois aux traitements conventionnels, créant un besoin médical non couvert majeur.

Notre innovation thérapeuthique

A.F. GENESE MED repose sur une approche disruptive de la modulation neurologique

Régulation

Réguler les signaux neuronaux responsables des contractions musculaires anormales
01

Réduction

Réduire l'impact des dyskinésies (mouvements involontaires) induites par les traitements dopaminergiques à long terme
02

Restauration

Restaurer la fluidité du mouvement en agissant sur la plasticité synaptique
03

La technologie A.F. GENESE est le trait d'union entre la recherche fondamentale la plus exigeante et les besoins concrets des patients et utilisateurs au quotidien.

Vers une Phase Clinique Déterminante

Le projet A.F. GENESE Med entre actuellement dans une phase charnière de son développement.
En collaboration avec le biocluster Brain and Mind, nous consolidons les preuves d’efficacité pour apporter une réponse thérapeutique concrète et sûre aux milliers de personnes touchées par ces troubles moteurs.
2025

E-Tonus

E-Tonus est un appareil de bien-être innovant, développé et fabriqué en France par A.F. GENESE. S'appuyant sur sa technologie exclusive et brevetée, le dispositif a déjà conquis plus de 300 utilisateurs quotidiens depuis son lancement en juillet 2025. Ce succès en conditions réelles constitue une preuve de concept majeure, permettant à A.F. GENESE de poser les jalons cliniques et technologiques de son futur dispositif médical.

2025
E-Tonus
2026

Etude Pilote

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du E-Tonus dans les dystonies associées à la maladie de Parkinson : essai multicentrique, randomisé, en double insu contre placebo.

2026
Etude Pilote
2027

A.F. GENESE Med

Conception et prototypage conformes aux exigences de la norme ISO 13485.

2027
A.F. GENESE Med
2028

Étude Pivotale

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de A.F. GENESE Med dans le traitement des dystonies associées à la maladie de Parkinson : essai multicentrique, randomisé, en double insu contre placebo.

2028
Étude Pivotale
2029

Certification CE Classe IIa

Mise sur le marché FR

2029
Certification CE Classe IIa
2030

Expansion commerciale

Marché UE

2030
Expansion commerciale
2031

FDA 510(k) Clearance

Mise sur le marché US

2031
FDA 510(k) Clearance

AF GENESE Med